Un punto de encuentro para aquellos que sufren cualquier forma de dolor crónico en su propio cuerpo y para quienes lo sufren como pareja, familiares, amigos o personal médico y sanitario. Un lugar abierto a quien desee exponer su caso o estudios o consultar sus dudas o realizar encuestas específicas o desahogarse… cómo y cuándo se quiera.

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martes, 15 de enero de 2008

LA ÉTICA EN LA RELACIÓN MÉDICO-PACIENTE

María Elena amablemente ha remitido dos artículos sobre la ética en la relación médico paciente.

El primer artículo puede leerse en el siguiente enlace: PACIENTE Y ÉTICA MÉDICA


El segundo es reproducido seguidamente


Sánchez González Jorge Manuel, Rivera Cisneros Antonio Eugenio, Hernández Gamboa Luis Ernesto, Villegas Ríos Maria Josefa, Casares Queralt Salvador.
La relación médico-paciente y la comunicación deben estar asociados a la ética médica

Calimed 2002; 8(1) : 21-27

Fragmento

Introducción: Dentro de las relaciones humanas, la relación médico-paciente es una de las más complejas e intensas, ya que tanto paciente como médico dependen mutuamente del saber del otro, de su deseo de sanar y de su compromiso en el proceso terapéutico. Es una interacción entre personas que tiene su origen en el quehacer clínico y constituye el núcleo fundamental de la medicina.

Este vínculo ha sido conceptualizado desde el punto de vista legal como un contrato, generalmente no escrito, sustentado entre personas autónomas, que son libres de iniciar o romper esta relación en la medida en que el paciente no sea abandonado. Sin embargo, hay que entender que esta relación, más que legal se basa en la ética y en la deontología, y que uno de los nexos más antiguos que han existido es entre la filosofía y la medicina.

La definición de Ética de la Universidad Georgetown de Washington, una de las más aceptadas en el mundo, dice: “Es el estudio minucioso del acto humano en las ciencias de la vida y de la salud, a la luz de los principios y los valores morales”. Mientras que la deontología es la ciencia o tratado de todos los deberes, el deber ser. En este sentido, la deontología médica es el conjunto de principios y reglas éticas que deben inspirar y guiar la conducta profesional del médico.


Palabras clave: Relación médico-paciente, ética médica, comunicación.


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Dolor crónico por problemas de espalda o columna, fibromialgia, esclerosis múltiple, artritis, artrosis, migrañas, oncológicos. etc; así como los problemas vitales y psicológicos que sufre el paciente y sus cuidadores.
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martes, 11 de diciembre de 2007

LA MEDICINA HUMANISTA

Hace unos meses escribí BREVE ENSAYO SOBRE EL DOLOR CRÓNICO -dividido en tres partes y el cual pueden hallar en la barra lateral izquierda-donde llegaba a la conclusión que el sistema sanitario está viciado por la burocracia, el dinero, los intereses políticos y sociales y la deshumanización. Pienso que todo esto se debe a las fuerzas del poder y a la pasividad e intereses de lo propios médicos -en su mayoría-, los cuales se encuentran a nerced de aquél y de las empresas farmacéuticas.

No encuentro ahora el artículo, pero ya se han diseñado máquinas que diagnostican con una fiabilidad del 95% -frente al 65% de los médicos determinadas enfermedades-, con lo que tal como está el sistema, casi preferiría ser atendido por una máquina que por algunos -muchos- de los médicos que existen, sobre todo para evitar la pérdida de tiempo -suelen ser años- deambulando de consulta en consulta y especialista en especialista sin ser diagnosticado correctamente.

Frente a todo este sistema encontramos lad palabras del filósofo Sádaba recogidas en AZprensa.com:

El filósofo Sádaba aboga por la recuperación de la Medicina Humanista, en detrimento de la Medicina gestionada y utilitarista


El Instituto de Bioética y Humanidades Médicas, dependiente de la Fundación SEMERGEN ha inaugurado un ciclo de conferencias en el que participan diversas personalidades del mundo de la cultura

Redacción, Madrid (4-12-07).-El Instituto de Bioética y Humanidades Medicas (IBH), dependiente de la Fundación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), inició el pasado jueves, 29 de noviembre, un Ciclo de Conferencias, con la participación de personalidades reconocidas del mundo de las artes, letras, pensamiento, política y Medicina entre otras. Dicho ciclo ha sido inaugurado por el filósofo y director asociado del IBH, Javier Sádaba, quien impartió una charla, en el Círculo de Bellas Artes, de Madrid sobre “La felicidad y el cuerpo humano”.

Sádaba disertó en la primera parte de su intervención sobre el concepto de felicidad desde un punto de vista filosófico, ahondando en la importancia de la cultura como ingrediente imprescindible que acompaña a la felicidad, la cual, a su juicio, exige de la práctica de “gimnasia intelectual”.

Para este pensador, “el cuidado de uno mismo es una obligación básica, sin tener por ello que caer en el egoísmo ni en el egocentrismo”. Aquí, los médicos pueden jugar, a su criterio, un importante papel para concienciar a los ciudadanos de esta necesidad, y ayudarles a potenciar sus cualidades”. Se llega con ello al cultivo de la Medicina Humanista, que va cayendo en desuso, dando paso, como dice a una Medicina más gestionada, que asegura “horripilarle” al igual que los “hospitales utilitaristas”.

Nuevas conferencias
La siguiente Conferencia se va a celebrar el próximo 18 de diciembre, bajo el título “Los humanos somos altruistas ¿desde cuándo?”, a cargo del catedrático de Antropología de la Universidad de las Islas Baleares Camilo José Cela Conde.

Otros temas que completan dicho ciclo versarán sobre las células madre y la clonación, dilemas éticos; la ética en la información de salud; la dimensión ética de la literatura; Poética, ética y estética de la figura del médico; Medicina y literatura; La ética de la docencia de la Medicina, se abordarán periódicamente entre 2007 y 2008.

Como explicó el propio Sádaba en el acto inaugural de este Instituto, sus principales objetivos son desarrollar el pensamiento, reflexiones y conceptos de la bioética aplicada a la medicina clínica y en particular al ámbito de la Atención Primaria, así como fomentar las facetas humanísticas y los valores éticos y profesionales de la práctica médica.




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sábado, 8 de diciembre de 2007

DÍA DEL DOLOR: ENCUESTA SOBRE UNIDADES DEL DOLOR

Como dice el refrán se coje antes a un mentiroso que a un cojo. Esto va por la administración sanitaria española y sus incumplimientos respecto a lo firmado en la UE. A los datos me remito.
Y pienso que a más de uno habría que vestirle con el traje del dolor durante unos cuantos meses: seguro que cambiarían las tornas.

Expertos reclaman la implantación de un plan de Formación Continuada en diagnóstico y tratamiento del dolor para A.P.

Con motivo del Día del Dolor, la SED ha hecho pública la primera encuesta nacional sobre las Unidades del Dolor en España
AZprensa.com



El 60% de las unidades de dolor españolas no cuenta con soporte psicológico (GACETA MÉDICA. COM)




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FIBROSIS QUÍSTICA: ¿POR QUÉ NO SE PONEN DE ACUERDO?

Tres noticias relativas a la fibrosis quística. Dos de ellas son bastante contradictorias sobre un tratamiento epecífico. La otra denuncia precisamente este hecho.

Es preocupante que se descubra que se realizan determinados tratamientos, algunos muy invasivos -como en este caso o en los problemas de espalda-, que no presentan ninguna garantía -o pocas- de que tengan utilidad y pueden ser perjudiciales. Pero al tiempo, pese a sucederse los estudios que prueban tales ineficacias, se siguen manteniendo y efectuando. Algo asi como tener que probar que los burros no vuelan sin ningún lugar a dudas para desestimarse esa teoría o creencia hipotética.

Después hay médicos que se quejan de sentirse mal considerados socialmente.


PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA PIDEN UN ACCESO IGUALITARIO A LOS TRATAMIENTOS EN TODA EUROPA
discapnet.com

Trasplante pulmonar en niños con fibrosis quística canalsalud,info

Trasplante pulmonar no ayudaría en casos de fibrosis quística buenasalud,com


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miércoles, 5 de diciembre de 2007

SÍNDROME DEL CUIDADOR: Dolor crónico, una carga compartida

SÍNDROME DEL CUIDADOR: Dolor crónico, una carga compartida

Reproduzco un artículo del diario digital panameño PRENSA.COM el cual recomiendo personalmente porque puede ser de gran utilidad para pacientes, familiares y personal médico y sanitario. Por mi propia experiencia, afirmo que, probablemente, de haber recibido esta información mucho antes, la realidad hubiera sido muy distinta y se hubiera sobrellevado mejor el dolor en todas sus facetas.

Deseo que, al menos, tenga utilidad para quien todavía esta a tiempo.



Dolor crónico, una carga compartida


Martes | 27.11.2007


Por: Jane E. Brody

The New York Times News Service


LA PRENSA
A menudo, el dolor crónico es un problema familiar. probablemente sufrirán todas las personas con quienes viven y a quienes aman. La frustración, ansiedad, tensión nerCuando la gente experimenta dolor incesante,viosa y depresión que a menudo acompañan al dolor crónico también pueden afligir a familiares y amigos que sienten impotencia para brindar ayuda.

Los integrantes saludables de la familia a menudo están agotados a causa del trabajo excesivo tras asumir los deberes de la persona adolorida. Suelen tener poco tiempo y energía para amigos y otras diversiones, y quizás se angustien profundamente con respecto a cómo hacer que el presupuesto alcance, a medida que los gastos aumentan y los ingresos familiares se reducen.

Es fácil ver cómo los temperamentos pueden explotar a la más mínima provocación. La combinación de sufrimiento que no se alivia, por un lado, y la constante tensión nerviosa y fatiga sobre los otros, por la otra, puede ser sumamente volátil, incluso entre las parejas que más se quieren; además, sus pesadas responsabilidades a menudo se tornan incluso peores con una reducción en la intimidad.

“Los familiares muy rara vez son considerados por los médicos que atienden el dolor”, comentó Dennis C. Turk, investigador especializado en manejo del dolor por la Universidad de Washington, en Seattle. “No obstante, en un estudio, sí encontramos que los familiares estaban hasta cuatro veces más deprimidos que los pacientes”.

Con todo, expertos en dolor destacan lo mucho que familiares y amigos pueden hacer por mejorar la situación.

El primer paso consiste en reconocer que el dolor crónico no es un problema individual. Haga saber al paciente que ustedes están juntos en esto y lo combatirán de la misma forma. Cuando el paciente se muestre irritado y con altibajos en su humor, intente no tomarlo personalmente.

El segundo paso involucra el mayor aprendizaje posible con respecto a la condición y cómo tratarla. Quizás no sea posible eliminar el dolor, pero con frecuencia hay maneras de reducirlo. (Vea la columna de la semana entrante acerca del tratamiento para el dolor crónico.)

Algunas de las ideas más abajo fueron adaptadas del Manual Familiar de la Asociación Estadounidense sobre Dolor Crónico, escrito por Penney Cowan, el fundador de la asociación y su director ejecutivo.

LA PRENSA
“Veinticinco por ciento de los telefonemas que recibimos son de familiares que buscan ayuda”, dijo Cowan, en una entrevista de la semana pasada. “Los familiares sencillamente están tan aislados, controlados, frustrados, agobiados por la culpa y confundidos por el dolor crónico como la persona que sufre el dolor”.

Reconozca sus sentimientos. Quizás usted se sienta culpable por no ser capaz de aliviar la dura situación de alguien que usted ama. Quizá sienta ansiedad con respecto a problemas financieros.

A lo mejor usted está alterado por las reacciones de otras personas, mismas que pudieran carecer de una comprensión con respecto al dolor crónico e insinúan que el paciente se está haciendo el enfermo; fingiendo el dolor para evitar el trabajo o responsabilidades familiares. En momentos en que más falta hace la comprensión y el respaldo de otros, ellos pudieran no ser receptivos e incluso llegar a la hostilidad.

No obstante, la reacción más común es el resentimiento, a causa del retiro del afecto del paciente y la intimidad sexual, el inacabable cuidado que requiere el paciente, la necesidad de sumar las responsabilidades del paciente a las suyas propias, la declinación o pérdida de la vida social, así como el tiempo que pasa con amigos. Probablemente usted resienta el hecho de tener que abandonar un estilo de vida que disfrutaba o los planes para el futuro.

Si el paciente era el ganapán de la familia y ahora es incapaz de trabajar, quizás usted tenga que encontrar un empleo y hacer, al mismo tiempo, la mayoría o todos los deberes del hogar y cuidar del paciente. El agotamiento crónico puede acabar con su temperamento justo como puede hacerlo con su salud.

En verdad es fácil reaccionar a este tipo de sentimientos en formas que resultan destructivas emocionalmente. Reconocerlos puede ayudarle a manejarlos con mayor éxito.

Ayude al paciente a mantenerse involucrado. El dolor crónico puede despojar de sus capacidades y habilidades a quienes lo padecen, así como obligarlos a ser cuidados por terceros, lo cual los deja sintiendo que no valen nada y con el sentimiento de culpa por no contribuir al bienestar familiar. Sea que o no usted la persona principal o intermitente en cuanto al cuidado del paciente, también es importante que no contribuya a los sentimientos de impotencia.

Motive a los pacientes a fin de que participen tan plenamente como sea posible en los planes y actividades familiares, deberes del hogar, discusiones y decisiones. Quizás ellos ya no puedan trabajar en el jardín, pero aún podrían ser capaces de ayudar en la cocina, poniendo la mesa, lavando platos, cuidando de los niños, en el manejo de las finanzas familiares, haciendo telefonemas o compras por teléfono. Cuando un paciente se siente útil, es posible apuntalar su autoestima, así como su humor.

LA PRENSA
“Por cada acción que la persona con dolor dice que ya no puede llevar a cabo, destaque algo que él o ella sí pueda hacer”, sugiere el manual de la asociación sobre el dolor.

No se convierta en un mandadero. Los pacientes con dolor crónico deben ser motivados a hacer cualesquier cosa que puedan hacer por sí mismos. Es importante que usted aprenda a distinguir cuándo es momento de intervenir y cuándo debe mantenerse al margen. Reconozca las capacidades y limitaciones del paciente considere una evaluación por parte de un terapeuta ocupacional; además, deje que el paciente participe en actividades diarias y en su propio cuidado en la medida de lo posible.

Comuníquese. “La comunicación abierta, en ambos sentidos, es crucial para manejar eficazmente el dolor crónico”, dijo Turk, de la Universidad de Washington. “Los familiares necesitan saber cómo pueden ser de ayuda y qué podría resultar hiriente”.

De no lograrse una comunicación honesta y abierta, puede surgir un cáncer en la relación, sea con un cónyuge, padre o hijo. Si el dolor crónico ha alterado los planes familiares, conversen para alcanzar un reordenamiento de las prioridades. Quizá sea posible hacer más de lo que usted cree.

Usted tiene el derecho a decir que está cansado y necesita descansar, que necesita un respiro de la rutina, no vaya a ser que termine quemándose, y que usted necesita mantener amistades e ir en pos de actividades que disfruta fuera del hogar, de cuando en cuando.

De manera similar, el paciente tiene el derecho y la responsabilidad de expresar temor, decepción, culpabilidad y malos sentimientos con respecto a la conducta de algunas personas, así como gratitud por la ayuda que usted y otros le proporcionan.

Pregúntele al paciente de manera periódica de qué le gustaría hablar o hacer con usted. Además, intente no morder el anzuelo cuando el paciente se muestre crítico o lo censure a usted pese a todo lo que hace. Con mayor frecuencia, usted no es realmente el blanco. Con todo, quizás no haya alguien más con quien el paciente se sienta seguro para expresar su ansiedad o sufrimiento.

Cuide de usted mismo. Reúna toda la ayuda que pueda entre familiares y amigos. Los niños mayores pueden limpiar la casa y preparar comidas. Amigos y parientes que ofrezcan ayuda pueden colaborar en tareas que coincidan con sus capacidades, incluso si solo es acompañando al paciente a una cita con el médico. Si ellos no la ofrecen, pídala.

Cuando sea necesario, contrate a terceros, incluidos adolescentes del barrio, para que permanezcan unas cuantas horas o cuiden al paciente con cierta regularidad, de forma que usted pueda salir un rato.

No pase por alto su propio bienestar físico. Coma bien y de manera regular, duerma suficientes horas y haga ejercicio con regularidad. Asimismo, asegúrese de seguir con las revisiones médicas y exámenes de detección. Si usted enferma, no será de mucha utilidad para el paciente que sufre dolor.




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viernes, 23 de noviembre de 2007

Los médicos en formación ya tienen síntomas de "estar quemados"

Segundo artículo que nos acerca al Síndrme del Quemado o del Cuidador o de Burnout o Birn.out. En este caso nos informan de la precocidad de este síndrome.

El artúcylo fue publicado en EL SEMANAL DIGITAL.COM


STUDIO MÉDICO
Los médicos en formación ya tienen síntomas de "estar quemados"
Elsemanaldigital.com
Fatiga crónica, tensión, gastritis y úlcera, trastornos del sueño o desmotivación son sólo algunas de las huellas que deja el síndrome de "burn-out" entre la profesión médica.
15 de noviembre de 2007. Imprimir este artículo Enviar a un amigo Aumentar texto Reducir texto
DESGASTE MÉDICO
El 30% de los médicos y cuatro de cada diez enfermeras sufren el síndrome del burn-out en España.









La sanidad española está muy lejos de cuidar a sus médicos y profesionales sanitarios e incluso los que comienzan su formación presentan ya signos de desgate físico y mental.

Es una de las conclusiones que se desprende de un estudio realizado por médicos residentes de primer y tercer año de la Unidad Docente Barcelona Ciudad que se ha presentado este jueves en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC).

Según denuncian los propios médicos estos profesionales son uno de los colectivos más propensos a padecer este síndrome y combatir sus síntomas más habituales, como fatiga crónica, tensión muscular, gastritis y úlcera, trastornos del sueño, desmotivación, cinismo, hipercrítica hacia los compañeros de trabajo, ansiedad o depresión.


La acumulación de tareas y la presión asistencial bajo la presión de plazos de tiempo impuestos por los gestores sanitarios son algunas de las causas de este desgaste.

Aunque puede aparecer en cualquier momento, el síndrome de burn-out tiene más incidencia a partir de los cinco años de realizar la misma tarea. Los primeros signos denotan una disminución de la producción, una tendencia a la desorganización y un agotamiento emocional.

Para prevenirlo, los especialistas recomiendan incrementar la vida extra-laboral y los vínculos sociales, adquirir nuevos conocimientos (cursos de formación o colaboraciones), asumir mentalidad de grupo, incorporar actividades de entrenamiento en la resolución de problemas o establecer niveles de responsabilidad.

"Efecto Don Quijote"

Durante la jornada celebrada en la OMC el neuropsiquiatra del Instituto Catalán de Salud Jorge Luis Tizón denominó este síndrome como "un trastorno psicopatológico influenciado por los factores laborales". También resaltó su mayor incidencia en colectivos como la enseñanza o las profesiones sanitarias, afectando a un 30% de los médicos y a un 30-40% de los profesionales de enfermería.

Otros expertos, como la doctora en psicología de la Universidad Autónoma de Madrid Macarena Gálvez, definieron el burn-out como "un problema de salud pública y un factor de riesgo psicosocial". Gálvez señaló que la prevención es la asignatura pendiente de este síndrome del que el agotamiento es la dimensión que más lo define, pero no la única.

Por su parte el psiquiatra José Carlos Mingote, habló del "efecto Don Quijote" para referirse al choque que experimentan los profesionales cuando se enfrentan por primera vez a la dura realidad de la medicina y van cargando con un peso que los acaba por desbordar. Mingote reclamó una modificación de los estudios de pregrado para que se incluya también una formación en psicología médica que les forme para tratar con personas.



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